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Search Results for " mono- acylglycerol acyltransferase "

20

抑制剂 & 化合物

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T13373 YM17E

Acyltransferase; AChR Metabolism; Neuroscience
YM17E 是一种 ACAT 抑制剂，在体外兔肝微粒体中的 IC50 为 44 nM。
T9711 OGT-IN-2

Others Others
OGT-IN-2 是 OGT 抑制剂，抑制 sOGT 和 ncOGT 的 IC50分别为 30 μM 和 53 μM。它在关节疾病方面有研究的价值，如关节软骨疾病、骨关节炎。
T12767 RP 70676

Acyltransferase Metabolism
RP 70676 是ACAT 抑制剂，抑制大鼠和兔子中 ACAT 的IC50分别为 25 和 44 nM。
T15109 DGAT1-IN-1

Transferase Metabolism
DGAT1-IN-1是 DGAT1的高效抑制剂，在 Hep3B 细胞过表达 DGAT1裂解物中，测得IC50低于10nM。
T23550 YM-750

YM 750

 Acyltransferase Metabolism
YM-750 是一种有效的酰基:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂，IC50为0.18 μM。
T8314 RP-64477

RP64477

 Acyltransferase Metabolism
RP-64477 是有效的胆固醇酯化酶酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。
T11733 K-604 dihydrochloride

Acyltransferase Metabolism
K-604 dihydrochloride 是酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 1 的选择性抑制剂，IC50为 0.45±0.06 μM。
T6937 PF-04620110

PF04620110,PF 04620110

 Acyltransferase; Transferase Metabolism
PF-04620110 是一种口服有效的甘油二酯酰基转移酶 -1(DGAT1)选择性抑制剂，IC50为 19 nM。
T12425 PF-06424439 methanesulfonate

Acyltransferase; Transferase Metabolism
PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂，IC50是14 nM。PF-06424439 methanesulfonate 具有缓慢可逆，时间依赖性的特点，其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。
T23521 VULM 1457

Acyltransferase Metabolism
VULM 1457 是有效的胆固醇酰基转移酶抑制剂，具有显著的降血脂活性，并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 显著降低肾上腺髓质素的产生和分泌，并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。
T16409 OSMI-1

Others; Acyltransferase Metabolism; Others
OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂 (IC50=2.7 μM)，具有口服活性和细胞渗透性。OSMI-1 可以抑制蛋白质 O-GlcNA 酰化，而不会定性地改变细胞表面 N- 或 O- 连接的聚糖。
T10035 10,12-Tricosadiynoic acid

TDA,TCDA

 Acyltransferase Metabolism
10,12-Tricosadiynoic acid 是一种口服有效的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1) 抑制剂，具有高特异性，选择性，高亲和力的特点。10,12-Tricosadiynoic acid 可改善线粒体脂质和 ROS 代谢，在高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病中有研究的价值。
T4681 T863

DGAT-3,DGAT-1 inhibitor

 Acyltransferase; Transferase Metabolism
T863 (DGAT-3) 是口服有效的二酰基甘油酰基转移酶1 选择性抑制剂。T863结合DGAT1的酰基辅酶A 结合位点，抑制三酰甘油在细胞内的合成。
T8236 RHC 80267

U-57908

 Others; Phospholipase; COX; Acyltransferase; AChR Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Others
RHC 80267 (U-57908) 是一种选择性二酰基甘油脂酶(DAGL)抑制剂，对犬血小板的IC50为 4 μM。它抑制COX 活性和磷脂酰胆碱的水解，还抑制胆碱酯酶活性，IC50为 4 μM，增强乙酰胆碱引起的松弛。
T22665 PD 128042

CI 976

 Acyltransferase Metabolism
PD 128042 (CI 976) 是口服有效的ACAT (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶)选择性抑制剂。它也是LPAT(溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。它抑制高尔基体相关 LPAT 活性 (IC50=15 μM)。它抑制多种膜运输步骤，包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。
T2753 Avasimibe

PD-148515,阿伐麦布,CI-1011

 P450; Acyltransferase Metabolism
Avasimibe (PD-148515) 是一种口服有效的酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，对 ACAT1和 ACAT2的 IC50分别为 24 和 9.2 µM。Avasimibe 在前列腺癌中有研究的价值。
T12225L Nevanimibe hydrochloride

PD-132301 hydrochloride,ATR101 hydrochloride

 Apoptosis; Acyltransferase Apoptosis; Metabolism
Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的，选择性酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 1 抑制剂，EC50为 9 nM。它抑制 ACAT2，EC50为 368 nM。它诱导细胞凋亡，具有抗肾上腺皮质癌的潜力。
T15247 ESI-05

NSC 116966

 cAMP GPCR/G Protein
ESI-05 (NSC-116966) 是特异性的 cAMP 直接激活交换蛋白 2 (EPAC2) 拮抗剂(IC50:0.4 µM)，能够抑制 cAMP 诱导的 EPAC2 的活化，并 EAPC2 介导的 Rap1 的活化。
T6365 A 922500

A922500,(1R,2R)-2-[[4-[[(苯基氨基)羰基]氨基][1,1-联苯]-4-基]甲酰基]环戊烷羧酸,DGAT-1 Inhibitor 4a

 Acyltransferase; Transferase Metabolism
A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种口服有效的二酰甘油酰基转移酶 1(DGAT-1)选择性抑制剂，抑制小鼠和人 DGAT-1 的IC50s 分别为9 nM，22 nM。
T12426 PF-06424439

Acyltransferase; Transferase Metabolism
PF-06424439 是一种口服有效的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂，IC50是 14 nM。PF-06424439 具有缓慢可逆的，时间依赖性的特点，其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。

化合物

YM17E
Cat.No: T13373
Synonym:
Target: Acyltransferase, AChR
OGT-IN-2
Cat.No: T9711
Synonym:
Target: Others
RP 70676
Cat.No: T12767
Synonym:
Target: Acyltransferase
DGAT1-IN-1
Cat.No: T15109
Synonym:
Target: Transferase
YM-750
Cat.No: T23550
Synonym: YM 750
Target: Acyltransferase
RP-64477
Cat.No: T8314
Synonym: RP64477
Target: Acyltransferase
K-604 dihydrochloride
Cat.No: T11733
Synonym:
Target: Acyltransferase
PF-04620110
Cat.No: T6937
Synonym: PF04620110,PF 04620110
Target: Acyltransferase, Transferase
PF-06424439 methanesulfonate
Cat.No: T12425
Synonym:
Target: Acyltransferase, Transferase
VULM 1457
Cat.No: T23521
Synonym:
Target: Acyltransferase
OSMI-1
Cat.No: T16409
Synonym:
Target: Others, Acyltransferase
10,12-Tricosadiynoic acid
Cat.No: T10035
Synonym: TDA,TCDA
Target: Acyltransferase
T863
Cat.No: T4681
Synonym: DGAT-3,DGAT-1 inhibitor
Target: Acyltransferase, Transferase
RHC 80267
Cat.No: T8236
Synonym: U-57908
Target: Others, Phospholipase, COX, Acyltransferase, AChR
PD 128042
Cat.No: T22665
Synonym: CI 976
Target: Acyltransferase
Avasimibe
Cat.No: T2753
Synonym: PD-148515,阿伐麦布,CI-1011
Target: P450, Acyltransferase
Nevanimibe hydrochloride
Cat.No: T12225L
Synonym: PD-132301 hydrochloride,ATR101 hydrochloride
Target: Apoptosis, Acyltransferase
ESI-05
Cat.No: T15247
Synonym: NSC 116966
Target: cAMP
A 922500
Cat.No: T6365
Synonym: A922500,(1R,2R)-2-[[4-[[(苯基氨基)羰基]氨基][1,1-联苯]-4-基]甲酰基]环戊烷羧酸,DGAT-1 Inhibitor 4a
Target: Acyltransferase, Transferase
PF-06424439
Cat.No: T12426
Synonym:
Target: Acyltransferase, Transferase
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T3342 Xanthohumol

Apoptosis; Others; Influenza Virus; COX; Acyltransferase; HSV Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others
Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用，还具有抗多种病毒的活性。
TN1691 Glabrol

光甘草酚,光甘草醇

 P450; NF-κB; NO Synthase; Acyltransferase Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
Glabrol 是分离自甘草根的乙醇提取物中的一种异戊二烯类黄酮，是一种有效且非竞争性的酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂，抑制大鼠肝脏微粒体 ACAT 的 IC50为 24.6 μM。
T5544 2-Furoic acid

Furan-2-carboxylic acid,糠酸

 Anti-infection; ATP Citrate Lyase; Endogenous Metabolite; Acyltransferase Metabolism; Microbiology/Virology
2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 2-Furoic acid 能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平，具有抗血脂作用。

天然产物

Xanthohumol
Cat.No: T3342
Synonym:
Target: Apoptosis, Others, Influenza Virus, COX, Acyltransferase, HSV
Glabrol
Cat.No: TN1691
Synonym: 光甘草酚,光甘草醇
Target: P450, NF-κB, NO Synthase, Acyltransferase
2-Furoic acid
Cat.No: T5544
Synonym: Furan-2-carboxylic acid,糠酸
Target: Anti-infection, ATP Citrate Lyase, Endogenous Metabolite, Acyltransferase
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